制備方法一:
1、將環氧乙烷、氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮后,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。
2、由環氧乙烷和氨水在30~40℃下、壓力71~304 kPa下進行縮合反應而成,其中環氧乙烷與氨的摩爾濃度比約2.0。反應后經精餾塔減壓精餾,截取360℃附近的餾分而得。
精制方法:工業品的三乙醇胺含量在80%以上,其余含有1.0%以下的水,2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精制時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺,加入氫氧化鈉使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出,分離后中和,再進行減壓蒸餾得純品。
制備方法二:
用工業品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。